Amniocentesis

Consiste en la extracción de una muestra del líquido amniótico que rodea al bebé para analizarlo y determinar el riesgo efectivo de presentar anomalías cromosómicas frecuentes, como las relacionadas con los síndromes de Down  (trisomía 21), de Edwards (trisomía 18) y de Patau (trisomía 13) ) o cromosomas sexuales.

El líquido se extrae mediante una punción en el abdomen y al atravesar la bolsa amniótica  puede elevar  un porcentaje bajo de casos el riesgo de rotura, infección y pérdida del bebé. Esta prueba tiene valor diagnóstico y se realiza entre las semanas 14 y 16 de embarazo.

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