Array CGH o cariotipo molecular

Técnica utilizada para detectar las anomalías genéticas y cromosómicas implicadas en más de 100 síndromes congénitos que causan malformaciones o retraso cognitivo.

El cariotipo molecular analiza el genoma completo con una resolución y precisión muy superior a los análisis citogenéticos convencionales. Los resultados suelen estar disponibles en una semana.

 

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